日本研究人员发现川崎病相关基因
时间:2017-12-08

   日本研究人员发现川崎病相关基因

  日本理化学研究所的研究人员日前宣布,他们发现了一个与川崎病有关的基因。只要这个基因有一点点差异,川崎病的危险就会大大增加。

  根据理化研究所基因组医学研究所发表的一份声明,该中心的研究人员之前依靠全基因组扫描发现了10个与川崎病相关的基因组区域,在这项研究中,他们关注发现CASP3基因的单核苷酸多态性与川崎病的发病相关,在对900例川崎病患者和1400例正常人的CASP3基因进行分析后发现,川崎病在这种单核苷酸多态性的存在下增加了1.4倍。

  单核苷酸多态性是指由基因组水平上的单核苷酸变异引起的DNA序列多态性。与特定疾病相关的单核苷酸多态性。

  在确认CASP3是川崎病相关基因后,研究小组表示,他们认为还有9个其他基因组区域可能也有疾病相关基因。 Genome医学研究中心Hiroshi Wakao的高级研究员表示,他们将调查是否有其他与川崎病相关的基因来阐明其发病机制。

  川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种不明原因急性加重的皮疹患儿,主要表现为皮肤粘膜皮疹,淋巴结肿大和多发性动脉炎。川崎病可引起急性心肌炎,心包炎,15%〜20%的川崎病患者可有冠状动脉瘤。日本每年约有10,000例新发川崎病。

  日本物理化学研究所网站相关报道(日文)

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